에틸 메틸 케톤이란 무엇입니까

Ⅰ. 에틸 메틸 케톤이란 무엇입니까

에틸 메틸 케톤은 유기 화합물이며, 그 화학식은 CH3COCH2CH3 이며, 분자량은 72.11. 그것은 냄새와 같은 아세톤을 가진 무색의 투명한 액체이며 휘발하기 쉽습니다. 에탄올, 에테르, 벤젠, 클로로포름, 오일 등과 혼합 될 수 있습니다. 그것은 4 phr 물에 용해되지만, 용해도는 온도가 증가함에 따라 감소합니다. 물 (11.3% 포함) 과 공비 혼합물을 형성 할 수 있으며 공비 점은 73.4 ℃ (88.7% 부타 논 포함) 입니다. 상대 밀도 (d204) 는 0.805, 빙점은-86 ℃, 끓는점은 79.6 ℃이다. 굴절률 (n15d) 은 1.3814, 인화점은 1.1 ℃이다. 독성이 낮고 평균 치사량 (쥐, 경구) 은 3300mg/kg입니다. 그것은 인화성 입니다. 증기는 공기와 폭발성 혼합물을 형성 할 수 있으며 폭발 한계는 1.81% - 11.5% (부피) 입니다. 고농도 증기는 마취제입니다.

Ⅱ. 에틸 메틸 케톤의 물리적 특성

외관과 성격: 냄새와 같은 아세톤이있는 무색 액체. 융점 (℃): - 85.9, 상대 밀도 (물 = 1): 0.81, 끓는점 (℃): 79.6, 상대 증기 밀도 (공기 = 1): 2.42, 포화 증기압 (kPa): 9.49 (20 ℃), 연소열 (kJ/mol): 2441.8, 임계 온도 (℃): 260, 임계 압력 (MPa): 4.40, 옥탄올/물 분할 계수의 로그: 0.29, 인화점 (℃): - 9, 최대 폭발 한계 % (V/V): 11.4, 점화 온도 (℃): 404, 최소 폭발 한계 % (V/V): 1.7. 용해도: 물, 에탄올, 에테르에 용해, 오일에 혼합.

III. 에틸 메틸 케톤의 화학적 성질

1.에틸 메틸 케톤카르보닐기 및 카르보닐기에 인접한 활성 수소로 인해 다양한 반응이 발생하기 쉽다. 염산 또는 수산화나트륨과 응축하여 3,4-디메틸-3-헥센-2-1 또는 3-메틸-3-헵텐-5-1 을 형성합니다. 장시간 햇빛에 노출되면 에탄, 아세트산, 축합 생성물 등이 생성되며, 질산으로 산화하여 다이아세틸이 형성됩니다. 아세트산은 크롬산과 같은 강한 산화제로 산화함으로써 형성된다. 부타논은 가열에 비교적 안정하며, 케텐 또는 메틸 케텐은 500 ℃ 이상의 열 균열에 의해 생성될 수 있다. 지방족 또는 방향족 알데히드와 응축될 때, 고분자량 케톤, 고리형 화합물, 케탈 및 수지가 형성된다. 예를 들어, 수산화 나트륨의 존재 하에 포름알데히드와 응축하여 2-메틸-1-부타놀-3-1 을 형성한 다음 탈수하여 메틸 이소프로페닐 케톤을 형성한다.

유기 화학 화합물햇빛이나 자외선에 노출 될 때 수지 화됩니다. 페놀과 응축하여 2,2-비스 (4-하이드 록시 페닐) 부탄을 형성합니다. 이것은 염기성 촉매의 존재하에 지방족 폴리에스테르와 반응하여 β-디케톤을 형성한다. 산 촉매의 촉매 작용하에 무수물과 반응하여 산 β-디케톤을 형성한다. 시안화수소와 반응하여 시아노에탄올을 생성한다. 암모니아와 반응하여 케토 피페리딘 유도체를 형성한다. 부타논의 α-수소 원자는 할로겐으로 쉽게 대체되어 다양한 할로겐화 케톤을 형성한다. 예를 들어, 염소와 반응하여 3-클로로-2-부타논을 형성한다. 2,4-dinitrophenylhydrazine과 반응하여 노란색 2,4-dinitrophenylhydrazone (m.p. 115 ℃).

2. 안정성: 안정.

3. 금지 화합물: 강한 산화제, 알칼리, 강한 환원제.

4. 중합 위험: 중합 없음.