Butanone의 화학적 성질 및 응용 분야

부타 논은 아세톤 냄새와 함께 실온에서 무색의 투명한 액체입니다. 그것은 낮은 비등점을 가진 우수한 용매이며, 에탄올, 아세틸, 벤젠, 톨루엔 등과 같은 물 및 유기 용매에 용해됩니다.

Ⅰ. 부타논의 응용 분야

부타노네의 사용많은 분야에 관여합니다. Butanone은 주로 폴리 우레탄 수지, FU 가죽 및 인조 가죽, 접착제, 코팅, 윤활유, 탈지 잉크, 자기 기록 재료 및 집적 회로 리소그래피의 개발자로서 전자 산업에 사용됩니다. 동시에, 그것은 또한 중요한 정제 된 원료입니다.

Ⅱ. 부타논의 화학적 성질

메틸 에틸 케톤은 카르보닐기 및 카르보닐기에 인접한 활성 수소를 가지므로, 다양한 반응이 일어나기 쉽다.

부타논은 염산 또는 수산화나트륨과 함께 가열되어 응축되어 3,4-디메틸-3-헥센-2-1 또는 3-메틸-3-헵텐-5-1 을 생성합니다. 오랫동안 햇빛에 노출되면 부타논은 에탄, 아세트산, 축합 생성물 등을 생성합니다. 질산으로 산화하면 비아세틸을 생성 할 수 있습니다.

아세트산은 크롬산과 같은 강한 산화제로 산화될 때 생성된다.부타노네가열에 비교적 안정적이며, 케텐 또는 메틸 케텐은 500 ℃ 이상의 열 균열에 의해 형성된다. 지방족 또는 방향족 알데히드로 응축될 때, 고분자량 케톤, 고리형 화합물, 케탈 및 수지가 형성된다. 예를 들어, 수산화나트륨의 존재하에 포름알데히드와 함께 축합하여 먼저 2-메틸-1-부타놀-3-1 을 생성한 다음 탈수하여 메틸 이소프로페닐 케톤을 생성한다.

이 화합물은 햇빛이나 자외선에 의해 조사 될 때 재질합니다. 부타논은 페놀과 응축되어 2,2-비스 (4-하이드록시페닐) 부탄을 형성한다. Β-디케톤을 생성하기 위해 염기성 촉매의 존재하에 지방족 에스테르와 반응한다.

산 촉매의 존재하에, 메틸 에틸 케톤은 산 무수물과 반응하여 β-디케톤을 생성한다. 시안화수소와 반응하여 시아노히드린을 생성하고, 암모니아와 반응하여 케토피페리딘 유도체를 생성한다. 메틸 에틸 케톤의 α-수소 원자는 할로겐으로 쉽게 치환되어 다양한 할로겐화 케톤을 생성한다. 예를 들어, 부타논은 염소와 반응하여 3-클로로-2-부타논을 생성하고, 2,4-디니트로페닐히드라진과 반응하여 황색 2,4-디니트로페닐히드라존 (m.p. 115 ℃).

2. 안정성: 안정.

3. 금지 된 물질: 강한 산화제, 알칼리 및 강한 환원제.

4. 중합 위험: 중합 없음.